為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布了《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡(jiǎn)稱新《分類目錄》)，自2018年8月1日起施行。為確保新《分類目錄》平穩(wěn)、有序?qū)嵤?，現(xiàn)就有關(guān)問(wèn)題解讀如下：

一、關(guān)于第一類醫(yī)療器械分類編碼事宜

按照《關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械分類目錄>有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2017年第143號(hào)，以下簡(jiǎn)稱143號(hào)通告) 有關(guān)要求，《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第8號(hào))、《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于實(shí)施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號(hào))和2014年5月30日以后發(fā)布的醫(yī)療器械分類界定文件中有關(guān)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類界定意見(jiàn)繼續(xù)有效。

為統(tǒng)一第一類醫(yī)療器械的分類編碼，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄及后續(xù)發(fā)布的分類界定文件中涉及的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品與新《分類目錄》進(jìn)行了對(duì)應(yīng)關(guān)聯(lián)(對(duì)應(yīng)關(guān)聯(lián)表見(jiàn)附件)。自2018年8月1日起，第一類醫(yī)療器械備案過(guò)程中，產(chǎn)品分類編碼均使用新《分類目錄》中第一類產(chǎn)品的分類編碼。

二、關(guān)于調(diào)整類別需按第一類產(chǎn)品備案有關(guān)事宜

按照143號(hào)通告要求，新《分類目錄》實(shí)施后，涉及產(chǎn)品管理類別由高類別調(diào)整為低類別的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前，按照改變后的類別向相應(yīng)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者辦理備案。食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的，按照新《分類目錄》核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證;對(duì)備案資料符合要求的，制作備案憑證;并在注冊(cè)證備注欄或備案憑證變更情況中注明原醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。

針對(duì)上述情況中需辦理第一類醫(yī)療器械備案的產(chǎn)品，申請(qǐng)人需提供該產(chǎn)品原注冊(cè)證，連同備案資料提交至相應(yīng)食品藥品監(jiān)管部門，對(duì)備案資料符合要求的，相應(yīng)食品藥品監(jiān)管部門制作備案憑證，并在備案憑證中注明該產(chǎn)品原注冊(cè)證號(hào)。

三、關(guān)于組合包類醫(yī)療器械分類編碼確定原則

組合包類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)以包內(nèi)產(chǎn)品類別最高的醫(yī)療器械分類編碼作為組合包的分類編碼，類別相同的醫(yī)療器械組成的包類產(chǎn)品以包內(nèi)對(duì)其預(yù)期用途起主要作用的醫(yī)療器械的分類編碼作為該組合包的分類編碼。

四、關(guān)于新《分類目錄》實(shí)施過(guò)程中有關(guān)問(wèn)題反饋方式

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已建立新《分類目錄》實(shí)施工作中有關(guān)問(wèn)題協(xié)調(diào)解決機(jī)制，及時(shí)組織有關(guān)部門研究解決。各級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)管部門、醫(yī)療器械企業(yè)和相關(guān)部門在新《分類目錄》實(shí)施過(guò)程中涉及新《分類目錄》管理類別的問(wèn)題，可反饋至原食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心。